domingo, octubre 20, 2019
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Encuentran gen asociado con la ausencia de huellas digitales

Investigadores israelíes localizaron las mutaciones genéticas responsables de la falta de huellas digitales. Algunos años atrás una joven suiza que visito Estados Unidos se presentó ante las autoridades aduaneras y fronterizas con un hecho extraordinario: no tenía huellas dactilares. A raíz de este incidente en el que el fenómeno fisiológico se convirtió en un obstáculo burocrático, la joven consultó a Peter Itin.

Peter Itin, dermatóloga del Hospital Universitario de Basilea, Suiza, tuvo que emitir un documento oficial que confirma el carácter congénito del fenómeno de sus dedos, conocido como adermatoglyphia. En la actualidad, la condición también se conoce como la “síndrome de inmigración”.

El incidente llevó a la profesora Itin a investigar el fenómeno junto con científico israelíes del Centro Médico Sourasky en Tel Aviv. Recientemente, los investigadores publicaron un artículo en The American Journal of Human Genetics, anunciando que encontraron la mutación del gen responsable de este síndrome raro.

De acuerdo con el investigador principal del grupo, el profesor Eli Sprecher de la Escuela Sackler de la Universidad de Tel Aviv de Medicina, la literatura científica describe sólo unas pocas familias con esta enfermedad. “Desde que se publicó el artículo, aparecieron otras cinco personas que no tienen huellas dactilares”.

“Creo que esto pone de manifiesto un fenómeno que no es tan raro como pensábamos”, dijo. En la familia de la mujer suiza hay otras nueve personas que no tienen huellas dactilares. Aparte de un pequeño problema relacionado con el sudor de las manos, explica Sprecher, el fenómeno supone un problema real: el creciente uso de las huellas dactilares como medio de identificación en los aeropuertos y otros lugares.

La investigación para identificar el gen tomó más tiempo de lo esperado. “Hemos reconocido un área determinada en el genoma donde sabíamos que estaba el gen y la mutación debería aparecer. Invertimos mucho trabajo utilizando enfoques estándares para buscar el cambio genético en esa zona y no tuvimos éxito hasta hace aproximadamente un año, cuando una estudiante en el laboratorio, la doctora Janna Nousbeck, dio con el asunto”.

Según Sprecher, “anomalías hereditarias que resultan de un defecto genético único constituyen una fuente de información para la comprensión de los procesos biológicos complejos”.

A través del estudio de un trastorno hereditario poco común, un mecanismo único se reveló aquí, que controla la creación de huellas digitales en los humanos, un fenómeno del que se sabía nada respecto a su base molecular… hasta ahora. “Aunque este fenómeno es poco común, añade, hemos descubierto una faceta desconocida de la biología de todos y cada uno de nosotros”.

Fuente: LatamIsrael

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